be14c是什么材料（becu25是什么材料）

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环境辐射源

10.1.2.1 宇宙射线

在0.8万～5万km高空由地球磁场捕集使之绕地球运动，形成电子和质子辐射带，在2万km以内称内辐射带，主要由几个到几百个MeV质子构成，主要注量率集中在50 MeV，还有100～400keV的低能质子，分布在2万km外，称外辐射带，主要为高能电子以及少量低能质子。这一空间辐射带，并不对地面构成危险。而主要是对空间飞行的人和生物构成危害。

宇宙射线主要是高能质子（83%～89%），能量在1～1014 MeV，以及少量重离子、粒子等组成，进入大气层后，与空气中氮、氧等物质作用，产生宇生放射性核素（3H、7Be、14C等）。此外，在对流层范围内与大气中的原子核碰撞而产生次级宇宙射线，主要成分是中子，质子，介子，介子和K介子。介子和K介子寿命很短，介子与大气原子核作用截面很小，是到达海平面的主要成分。

太阳爆发有大量辐射粒子产生，但由于能量较低（1～100 MeV），大部分不能穿过地球磁场，对地球表面的影响很小。

宇宙射线对人群造成的剂量与高度，纬度和屏蔽条件有关，全球人口平均剂量约为380 Sv。建筑物对宇宙射线的屏蔽作用和结构、材质有关，对电离成分的屏蔽作用，小木屋的屏蔽因子为0.96；混凝土建筑为0.42；建筑物对中子的屏蔽作用不明显。

宇宙射线与大气层、岩石层、生物圈的原子核作用，产生的放射性核素3H、7Be、14C、22Na等经食入途径进入人体的有效剂量是很少的，3H是0.01Sv，7Be是0.03Sv，14C是12Sv，22Na是0.15Sv。

10.1.2.2 岩石和土壤的天然放射性核素

地球环境放射性辐射主要决定于地壳岩石和矿物中放射性元素的含量。与地球形成同时的放射性元素，现在仅余有长寿命的核素，主要是三个天然放射性系列，如图10.1.2所示，铀系、钍系和锕铀系，以及一些不成系列的天然放射性元素。三个天然放射性核素的起始元素分别为238U、232Th和235U，每个天然放射性系列中都有一个气态放射性核素，是氡的同位素（222Rn、220Rn和219Rn）。由于铀-235丰度较低，219Rn半衰期很短，人们通常只考虑222Rn和220Rn。氡的衰变子体是铀系和钍系主要的和辐射体。如铀系中镭以后的核素放出的射线占系列的68.2%；射线占将近98%。而且射线的能量也比较高。

图10.1.2 放射性系列衰变图

天然放射性核素引起的外照射主要与地壳表层放射性核素的比活度有关，及其所引起的1 m高处空气吸收剂量率，如表10.1.1所示。对于每个人接受外照射的剂量，主要与活动和居住地区有关，主要是一些232Th、238U和40K含量高的地区，如广东的阳江地区，印度的喀拉拉邦沿海地区（空气吸收剂量率达200～400 Gy/h）。

表10.1.1 氡的辐射性质

在测定地表的环境辐射水平时，可以把地表看成是2无穷大均匀分布源，可用土壤中天然放射性核素的比活度计算该处（1 m高处）外照射剂量率

环境地球物理学概论

式中：ARa、ATh、Ak分别为土壤中226Ra、232Th、40K的比活度；KRa=0.0430；KTh=0.0665；Kk=0.00423；R为1 m高处辐射剂量率，单位为nGy/h。

天然放射性核素进入人体引起的内照射最重要是空气中222Rn、220Rn及其短寿衰变子体（见表10.1.1）。气体222Rn（220Rn）经呼吸道进入人体，并沉积在呼吸道内，其衰变子体主要是辐射体及其短寿衰变子体（见表10.1.2），根据计算：1 Bq222Rn与衰变子体达到放射平衡时，其子体释放的粒子总能量为3.5104 MeV；1 Bq 220 Rn为4.7105 MeV。

表10.1.2 氡的短寿子体的性质

10.1.2.3 矿产开采和选冶

包括建筑材料在内的大量矿产开采，选冶和搬运，破坏了放射性元素的自然循环和迁移，加大了人和生物的辐射剂量。

铀矿开采剥离了覆盖岩石，排除了含量不高的表外矿石，分选中的尾矿、废水、废渣，使矿井中的氡大量析出，造成地表辐射污染。铀矿石地浸虽然免除了矿石外露，其最大污染是注入浸液和溶解的放射性物质进入地下水。

建筑材料中放射性核素含量较高的花岗岩及其蚀变粘土制成的陶瓷砖等大量进入城市，进入家庭，改变了辐射环境，可能造成局部辐射污染。

其他金属、非金属矿产和能源矿产（煤、石油、天然气、地热）开采，加工都会把地下的放射性核素，大量迁移至地表，如磷肥原料的磷酸盐矿物中238U、232Th和40K含量都很高，是地面、水体和空气的重要污染来源。

煤的开采量很大，而且主要用于燃烧，堆放的炉渣和飞灰中放射性核素浓缩3～10倍，因此，在飞灰污染地区，也是辐射污染地区。

以上天然辐射所造成的每年平均辐射剂量如表10.1.3所示。

表10.1.3 天然辐射源所致平均辐射剂量

10.1.2.4 人工放射性污染源

人工放射性核素污染来源于核武器试验、核能生产反应堆运行、固体核废物处置和放射性同位素应用与核事故等。

核爆炸试验的能量主要是235U和239Pu的链式裂变反应以及氘、氚的聚合反应，大气核爆炸后的裂变产物经高温气化，上升扩散，其中的气态物质迅速冷凝成各种气溶胶颗粒，具有很高的放射性比活度。大颗粒在几百千米范围内沉降，较小颗粒在空中停留较长时间后在更大范围沉降，更小的颗粒进入对流层在同一半球同一纬度范围沉降，微小的颗粒在世界范围沉降。

放射性核素在平流层停留时间可能很长，90Sr可以停留1年，14C更长。

在爆炸区之外造成公众外照射的主要是中长寿命核素。造成内照射的包括吸入大气中的微粒和食入放射性污染的食物和水。美国内华达试验场1951～1956年进行过百次核爆炸，场址周围儿童甲状腺剂量高达1 Gy。

固体放射废物处置前的气态或液态流出物中3H、14C、85Kr和131I易于迁移和弥散。甚至在几千万年内对公众造成照射。埋入地下的固体废物（深层或浅层）主要危险是被地下水浸出而迁移。

1964年以238Pu为动力的SNAP-9A卫星重返大气层时炸毁，约600 TBq的放射性核素散入平流层中。

表10.1.4所列为各类人工辐射源的释放核素造成公众集体有效剂量的估计量。

表10.1.4 人工辐射源放射性核素释放量及所致集体有效剂量

宇生放射性核素约20多种,为什么我们特别关心3H和14C？

百科上说有3H、7Be、14C、22Na

你说的20多种其余16多种分别是什么？得说出来才能分析为什么不是特别关心的啊！

特别关心3H和14C可能就是他们是十分常见的元素的关系。

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